Descubren gen que puede ser la clave del autismo.

Identifica el director del Centro de Investigación y Tratamiento del Autismo de la Universidad de California, el gen como CACNA1G
WASHINGTON, EU.- Científicos estadounidenses han descubierto el gen que puede llegar a explicar por qué el autismo afecta más a los niños que a las niñas, revela un informe publicado por la revista Molecular Psychiatry.

Daniel Geschwind, director del Centro de Investigación y Tratamiento del Autismo de la Universidad de California y uno de los autores del informe, identificó el gen como CACNA1G, el cual es más común en los niños que en las niñas.

Según los autores del estudio, ese gen que está en el cromosoma 17 es uno de los que regula el flujo de calcio en las células y el desequilibrio de ese flujo puede crear problemas de desarrollo, entre ellos el autismo y hasta la epilepsia.

El autismo es un trastorno cerebral que generalmente afecta a la capacidad de comunicación y relación social de los que lo padecen, que no responden a los estímulos del ambiente.

Algunos autistas pueden mantener un alto nivel de inteligencia y de comunicación, pero otros sufren problemas mentales, son incapaces de comunicarse o realizan acciones repetitivas.
"Nuestras teorías sobre el autismo sugieren que el trastorno está vinculado a la sobreexcitación de los extremos neuronales", indicó Geri Dawson, portavoz de Autism Speaks, un grupo que proporcionó los datos genéticos utilizados por los autores del estudio.

Esa investigación se basó en mil muestras genéticas de familias en las que había al menos un niño autista.

Aunque casi el 40% de la población posee la forma más común de CACNA1G, una variante del gen tiene mayor incidencia en los niños autistas, indicó Geschwind.




He triat aquesta notícia perque crec que és importat, encara que si aquesta malaltia la pot provocar aquest gen, no crec que es pugui curar ja que si és genètica, és difícil, però sempre és millor saber d'on vé.

Crec que l'autisme és una malaltia bastant dura per l'entorn del que la pateix,i per ell mateix, així que està bé que investiguin la procedència de la malaltia.

Clonaid: ¿Bebés clonados o una farsa?

Por: Ariel Palazzesi @ sábado, 01 de marzo de 2008 Desde que la oveja Dolly despertó en todo el mundo un gran interés por la clonación, han corrido ríos de tinta (y de bits) intentando determinar la conveniencia o no de aplicar métodos similares en humanos. Mientras tanto, la empresa Clonaid asegura que desde el 2001 es capaz de clonar humanos, y que lo ha hecho en varias oportunidades.

Más que menos, todos sabemos cuál es el método empleado por los humanos para hacer bebes. Ha funcionado durante millones de años, y resulta efectivo, barato y hasta entretenido. Pero existe otra forma de obtener humanos nuevos, sin necesidad de utilizar la fecundación tal como la conocemos. Ese proceso se conoce como “clonación”.

Contrariamente a lo que se cree, la palabra “clon” es muy antigua. Proviene del término griego con el que se designaba a los retoños, y hoy designa a un individuo genéticamente idéntico a otro, el cual proviene por reproducción asexuada o por reproducción sin fecundación.

Si bien en la naturaleza existen los clones (como los protozoos, organismos unicelulares que se reproducen por mitosis), los seres más complejos emplean mecanismos de reproducción sexual. Sin embargo, es posible extraer el núcleo de una célula adulta e introducir su material genético en un óvulo previamente enucleado. Este proceso da vida a un embrión genéticamente idéntico al adulto del que se obtuvo la célula de partida. Puede ser implantado en el útero de una madre portadora y desarrollarse normalmente. Más o menos así es el proceso que en 1997 permitió el nacimiento de la oveja Dolly.

Dolly fue el pistoletazo de partida que inauguró una carrera que daría como resultado el nacimiento de todo un zoológico clónico, formado por cabras, vacas, cerdos, ratones, gallinas y gatos, entre otros. Sin embargo, las legislaciones de casi todos los países del mundo prohíben expresamente la aplicación del método mencionado en humanos. Existe una empresa llamada CLONAID que asegura ser capaz de obtener clones de humanos perfectamente sanos, y que además lo ha hecho en al menos seis oportunidades. Pero... ¿Qué se sabe de Clonaid?
CLONAID es una empresa formada por los Raelianos, que son una secta científico religiosa con sede en Québec (Canadá). Creada por el francés Claude Vorilhon, sus integrantes afirman que los seres humanos fueron clonados por una raza extraterrestre a partir de su propio ácido desoxirribonucleico (ADN). En junio de 1997, pocas semanas después del existo de Dolly, la secta propuso a

través de Internet el servicio de clonación de humanos para parejas estériles, al

precio de 200.000 dólares.

En ese momento, la comunidad científica no hizo demasiado caso a la afirmación de los Raelianos, al fin y al cabo, clonar a Dolly había supuesto un esfuerzo de años y millones de dólares. Era muy poco probable que Clonaid pudiese elevar la baza. Pero en marzo de 2001 el millonario estadounidense Mark Hunt ofreció financiar el proyecto de Clonaid para obtener un clon de su hijo muerto. Cinco meses más tarde, los voceros de la empresa afirmaron que estaban listos para hacer el trabajo. Pero antes de poder obtener resultados, Hunt se retiró del proyecto aduciendo que la directora de Clonaid, Brigitte Boisselier, lo utilizaba solamente para aparecer en los medios de comunicación.
Esto no amilanó a CLONAID, que el 27 de diciembre de 2002 anunciaba el nacimiento del primer clon humano. Se trataba, según ellos, de una niña llamada Eva. Boisselier prometió someter a la niña a pruebas de ADN para

certificar la veracidad de la noticia. Sin embargo, a los pocos días y aduciendo que los padres habían decidido no permitir las pruebas hasta que se les garantizara la custodia de la bebé, los análisis fueron suspendidos indefinidamente.
Pero la empresa siguió trabajando. En 2004, Clonaid anunció a la prensa en Sydney (Australia), que había nacido su sexto clon. Se trataba de un varón, nacido el 5 de febrero en un hospital de esa ciudad. Brigitte Boisselier informó que los padres del niño eran infecundos, que el padre fue el donante de las células necesarias para crear al niño y que la madre los gestó en su propio útero. Boisselier también se encargó de aclarar que el bebé, como los otros cinco nacidos antes, gozaba de perfecta salud y que sus reacciones eran completamente normales.

El entonces ministro de Salud Australiano, Tony Abbott, se mostró ligeramente escéptico con las declaraciones de Clonaid. En un párrafo de sus declaraciones a la prensa el ministro se refirió al anuncio de la empresa como “el equivalente médico de las historias sobre objetos voladores no identificados.” Y se encargó de destacar que la clonación es peligrosa, ilegal e inmoral.

Actualmente, y quizás por la falta de pruebas de los resultados obtenidos, la empresa mantiene un perfil bajo que la mantiene bastante alejada de los medios de comunicación. No obstante, en su página Web puede leerse que tienen 250 pacientes “en espera” para someterse al proceso de clonación.

En su sitio web puede leerse que la clonación es un método ideal para recuperar seres queridos que ya no están, o para obtener órganos de recambio en caso de ser necesario. También resaltan la utilizad de sus métodos para atacar enfermedades como el Parkinson.

Quizás en 2002, cuando anunciaron el nacimiento de Eva, Clonaid haya gozado de fama y del beneficio de la duda sobre la veracidad o no de sus resultados. Actualmente, y a pesar de los anuncios de nacimientos exitosos, la comunidad científica se muestra cada vez más escéptica. Y la aparición permanente de trabas a la hora de someter a alguno de los niños en cuestión a un análisis de ADN que pueda despejar las dudas sobre su origen ayuda bastante poco a cambiar esta situación. El hecho de que sus directores crean que somos clones de extraterrestres tampoco resulta demasiado serio.

Por lo pronto, si necesitas un clon y tienes los 200 mil dólares disponibles, CLONAID es tu única alternativa de lograrlo.

Claude Vorilhon afirma que somos clones de extraterrestres.	Dolly fue el primer clon famoso.

COMENTARIO SOBRE EL ARTÍCULO

En primer lugar hay que diferenciar la clonación reproductiva de la no reproductiva. En esta última el objetivo es establecer cultivos de tejidos y órganos a partir de células troncales (stem) del embrión, bien para estudios de investigación o bien para ser utilizados en reparaciones de órganos dañados, en cuyo caso la clonación no reproductiva sería una clonación terapéutica. Esta técnica es muy interesante para poder ayudar a hermanos enfermos, enfermedades como el Alzheimer, Parkinson, etc. Actualmente este campo está muy adelantado.

En este artículo se habla de la clonación reproductiva de seres humanos, que desde el 11 de noviembre de 1997, la UNESCO aprobó la Declaración Universal sobre el Genoma Humano i los Derechos del Hombre, donde entre otras medidas de limitación del uso de técnicas genéticas en la especie humana, se prohíbe explícitamente la clonación de seres humanos.

Si realmente, la empresa CLONAID ha utilizado la clonación humana, cosa que aún está por demostrar científicamente ya que siempre ponen trabas, una técnica sin ninguna garantía, ya que los experimentos de clonación llevados a cabo hasta la fecha en animales han mostrado que el 50% mueren de malformaciones diversas.

Por ejemplo, la oveja Dolly, primer animal clonado, nació en 1996 y murió a los 6 años de vida, debido a graves enfermedades.

En la clonación humana existen numerosos riesgos para los bebes, como se ha demostrado en la clonación de animales, experimentos en los que ninguno de los clones obtenidos ha crecido de forma perfectamente normal ya que se han presentado problemas graves entre otros de disfunciones renales.

Según las estadísticas de los animales clonados, Eva, la primera niña clonada del planeta por CLONAID, será una anciana a los 30 años y su vida será una pesadilla. “Inclusive si el experimento de clonación de un embrión humano tuvo éxito, estamos ante un hecho irresponsable e inmoral… ya que el 99% de los embriones clonados nacen con diferentes anomalías.

Creo que hay una verdadera carrera en la comunidad científica, donde algunos de ellos, movidos por la celebridad y el dinero, tienen una visión torcida y deformada de la creación de clones. Si no por qué no nos preguntamos ¿cuántos habrán muerto antes?, ¿cuántos habrán tenido que ser eliminados por haber nacido sin brazos, sin orejas, con media cabeza?. Sabemos que con los animales, para conseguir un clon en buena salud eliminaron millones antes".
Seguro que este hecho ha movilizado a la comunidad científica, a la Iglesia, a políticos y a otros muchos colectivos que piden establecer límites éticos a la ciencia con validez legal. Los experimentos con animales han demostrado los defectos y malformaciones de los ejemplares clónicos, afirman científicos de todo el mundo.

Entre líneas se puede leer la discriminación que ya resulta este hecho, ya que en un principio nada más pueden acceder a este método personas que tengan 200 mil dólares disponibles, es decir, gente millonaria. También estoy segura que si no se ponen firmes en este campo los problemas podrán llegar a ser muy graves.

También quiero destacar que un clon humano aunque sea idéntico a otro su vida dependerá del ambiente que le rodee y la cultura entre otras cosas. Nunca hay que olvidar la evolución de nuestro querido Darwin.

Un chip que detecta el VIH en menos de una hora

La unión de la microtecnología y de la medicina ha permitido que investigadores del Instituo de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona y del CISC ( Consejo Superior de Inestigaciones Científicas) hayan creado un biosensor capaz de detecta la infección por VIH en menos de una hora.

Se trata de un tipo de chip inferior al tamaño de una moneda de euro ,basado en una enzima modificada genéticamente( beta-galactosiada) y a una pequeña red de microelectrodos. Al trabajar con microelectrodos, el volumen de muestra necesario para hacer el análisis puede reducirse a unos microlitros (la millonésima parte de un litro), con lo que aumenta la seguridad del analista.

En presencia de anticuerpos anti-VIH, la actividad enzimática se dispara, lo que permite discriminar con facilidad las muestras infectadas de las que no lo están en menos de una hora, un tiempo que los investigadores prevén acortar en el futuro mejorando el diseño de los microelectrodos,además prevén que si se utilizan enzimas alostéricas (enzimas cuya función cambia dependiendo de las substáncias con las que reccionen) se podrán detectar de ésta manera muchas más enfermedades,como la peste porcina o la hepatitis B y C.

Este sistema,alternativo a los análisis tradicionales,es muy rápido y de bajo coste,por lo tanto,es ideal para las zonas con escasos recursos sanitarios.

Me parecen muy importantes estos avances ya que tienen muchas garantías de detección de enfermedades y por lo tanto de investigar sus curas.

Estos chips harán más fácil y rápida la detección y se evitarán muchas muertes a causa de enfermedades como el Sida no detectadas a tiempo y no tratadas.

A más este proyecto es importante por su bajo coste,el cual favorecerá también la detección pues mucha más gente podrá ser analizada.

Carmen María García.

HOME

HOME

Vull recomanar aquest film a tothom. HOME és un documental que mostra de manera magistral el canvi fatal que provoquem els humans en l' equilibri de la Terra. Podria ser un documental més sobre el canvi climàtic, però és molt més. Les imatges són impactants i les dades reals que apunta són per posar-se les mans al cap.

En comptes de aprofitar els recursos i mantenir un equlibri amb la Terra, l' explotem i en destruïm tot el que s' ha creat amb tants milions d' anys.

Aquest film de Yann Arthus-Bertrand, si ets mínimament sensible, et consencia de la importància que té cuidar d' aquesta Terra que ens ha donat la vida.

HOME, Yann Arthus-Bertrand: http://www.youtube.com/watch?v=SWRHxh6XepM (aquí està tot sencer)



Jordi Crosas.

Nacen los tres primeros ratones clonados en España

El ratón hembra Cloe ha cumplido este viernes su primer mes de vida en el estabulario de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB). Es el primer ratón clonado que ha nacido en España; los pasados 3 y 10 de junio lo hicieron, respectivamente, Cleo y Clona, otras dos hembras más, todas de madre distinta.

No sólo ha sido un éxito que las tres crías hayan nacido, sino también que son los primeros animales clonados en España que consiguen sobrevivir y desarrollarse con normalidad.

Los tres ratones se encuentran en perfecto estado", dice la investigadora Elena Ibáñez, del departamento de Biología Celular de la UAB. Mediante técnicas de transferencia nuclear, similares a las que dieron la vida a la celebérrima oveja Dolly, los investigadores extrajeron el núcleo de ovocitos de una hembra y lo sustituyeron por el núcleo de una célula somática adulta de otra hembra. Tras reconstruir los ovocitos, se activaron simulando artificialmente los estímulos que tienen lugar durante la fecundación para inducir el inicio del desarrollo embrionario. Por último, se hizo la transferencia de los embriones clonados a las hembras receptoras, de las que nacieron las tres crías.

La prueba de fuego del estado físico de los animales será comprobar si se pueden reproducir, algo que puede ocurrir a partir de los 28 días de vida. Por el momento, sólo Cloe ha entrado en la pubertad. En pocos días lo harán Cleo y Clona.

Si los resultados de la investigación española, centrada en la reproducción de clones de ratón, son satisfactorios, podrían ser utilizados también en la reprogramación celular con finalidades terapéuticas.

Yo creo que cada vez estamos haciendo i creando cosas que hace muchos años era impensable. La accion de clonar animales es una tarea muy complicada i aora que lo han conseguido, satifactoria.

Gomez.

Síndrome de Cotard

El síndrome de Cotard es una enfermedad mental relacionada con la hipocondria. El afectado por el síndrome de Cotard cree haber fallecido, sufrir putrefacción de los órganos o simplemente no existir. En algunos casos el paciente se cree incapaz de morir.
Recibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation en una conferencia en París en 1880. En esta conferencia, Cotard describió el caso de una paciente (a la que dio el apodo de Mademoiselle X), que negaba la existencia de diversas partes de su cuerpo y de la necesidad de nutrirse. Más adelante, creía que estaba eternamente condenada y que ya no podría morir una muerte natural.
Los pacientes llegan a creer que sus órganos internos han paralizado toda función, que sus intestinos no funcionan, que su corazón no late e incluso que se están pudriendo, llegando a presentar algunos alucinaciones olfativas que confirman su delirio (olores desagradables, como a carne en putrefacción). En sus formas más complejas el paciente llega a defender la idea de que en realidad él mismo está muerto e incluso que han fallecido personas cercanas a él.

Aunque es un delirio típico de las depresiones muy graves se puede ver en otras enfermedades mentales (esquizofrenia...).

Con esta noticia podemos observar que hay muchas enfermedades que son completamente desconocidas y de difícil cura, i que deben ser investigadas.

Rául S.

INVISIBILIDAD!

Crean una Alfombra de Invisibilidad8 de Junio de 2009.

Un equipo de investigadores del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley y la Universidad de California en Berkeley, dirigido por Xiang Zhang, de la División de Ciencias de los Materiales del Laboratorio de Berkeley y director del Centro de Ciencia e Ingeniería Nanométricas de dicha universidad, ha diseñado una "alfombra de invisibilidad", a partir de silicio nanoestructurado, que oculta visualmente la presencia de objetos situados bajo ella. A pesar de que la alfombra en sí todavía puede ser vista, el bulto creado por el objeto bajo ella desaparece de la vista. La proyección de un haz de luz sobre el bulto muestra una reflexión idéntica a la del haz reflejado sobre una superficie plana, lo cual significa que el objeto en sí, en esencia, se hace invisible. Este nuevo dispositivo de invisibilidad no sólo sugiere que son viables los materiales capaces de dar invisibilidad, sino que también representa un gran paso hacia la óptica de transformación, abriendo la puerta a la manipulación de la luz a voluntad para crear microscopios más potentes y ordenadores más rápidos.

Con Zhang han colaborado Jason Valentine, Jensen Li, Thomas Zentgraf y Guy Bartal. A pesar de que se han utilizado con éxito metamateriales metálicos para lograr invisibilidad a la frecuencia de las microondas, hasta ahora la ocultación a frecuencias ópticas, un paso clave para lograr la invisibilidad óptica, no ha sido alcanzada de modo satisfactorio porque los elementos metálicos absorben demasiada luz. La nueva capa (en este caso, técnicamente una alfombra o mantel) creada por Zhang y su equipo está confeccionada exclusivamente a partir de materiales dieléctricos. En los experimentos, se utilizó la alfombra para cubrir un área que medía 3,8 micrones por 400 nanómetros aproximadamente. Y logró generar el efecto de invisibilidad con ángulos variables de incidencia de la luz. En este momento, el prototipo de trabajo de esta alfombra opera con luz de entre 1.400 y 1.800 nanómetros de longitud de onda, que corresponde a la porción del infrarrojo cercano del espectro electromagnético, una onda apenas un poco más larga que la de la luz que puede ver el ojo humano. Sin embargo, debido a su diseño y composición dieléctrica, Zhang asevera que la alfombra es relativamente fácil de fabricar y debiera estar disponible en tamaños grandes. Además, con una fabricación más precisa, el nuevo enfoque de diseño debería conducir a un material que opere con luz visible, en otras palabras, que genere invisibilidad literal ante los ojos humanos.

Naze una niña con 8 extremidades en la India

Los médicos operan a una niña india de 2 años que nació con cuatro brazos y cuatro piernas.

Un equipo de cirujanos operó a una niña india de 2 años que nació con cuatro brazos y cuatro piernas, de manera que esperan que quede con una anatomía normal después de la intervención, según ha informado la dirección del Hospital de Sparsh, en la ciudad de Bangalore.

La niña respondió bien a las etapas iniciales de la cirugía, ha informado el jefe del equipo quirúrgico el doctor Sharan Patil esta tarde. La operación, comenzó por la mañana, puede durar unas 40 horas.

Durante la gestación, el cuerpo de la pequeña se unió al de un gemelo que no se desarrolló dentro del útero de la madre, por lo que el feto de la niña incorporó los miembros, los riñones y otras partes del cuerpo de su gemelo. Este mal se llama ischiopagus.

La niña fue bautizada como Lakshmi en honor a la diosa hindú de la salud, que se representa con cuatro brazos, por lo que algunos de los habitantes del poblado en que nació, en el estado indio de Bihar, la honran como si fuera una diosa, mientras que otros le piden que les traiga dinero.

Un circo intentó comprarla

Sus padres, Shambhu y Poonam, la mantuvieron escondida después de que los directores de un circo se enteraran de su existencia y aparentemente intentaran comprarla, según ha informado el diario Hindustan Times. Los doctores que la operaron aquella mañana en el hospital de Bangalore han asegurado que Lakshmi es una de las pacientes más populares del centro. "Es una niña muy juguetona y se lleva bien con los demás", ha indicado el doctor Patil Mamatha.

El médico ha explicado que los cirujanos estaban trabajando para quitarle los miembros y órganos que le sobran para que llegue a tener una anatomía normal después de la operación. "Tenemos grandes esperanzas de que todo vaya bien", añadió

La fundación del hospital es la que se encargó de la financiación de la cirugía debido a que la familia de la pequeña no tenía recursos para permitirse pagar las facturas médicas, ha indicado Mamatha. Un equipo de 30 médicos participaron en la operación, que tuvo multitud de complicaciones, ya que las dos columnas vertebrales estaban unidas, así como las cavidades pulmonares.

http://www.youtube.com/watch?v=AaREFEA7uEI

Aquesta noticia em sembla molt impactant, després de veure aquest vídeo de com es trobava la nena abans de l'operació i veure que tot va sortir bé i que aquesta nena podrà tenir una vida normal, es satisfactori. En aquests casos és on es pot veure els avenços mèdics, el gran esforç i la gran dedicació que han fet els cirurgians per realitzar aquesta operació tan perillosa, és admirable, no creieu?

Aquí deixo un altre vídeo, on apareix un altre cas amb un final feliç:

http://www.youtube.com/watch?v=2_TbBOLD-fw&NR=1

Sort amb les recuperacions!! =)
Azahara Martínez

Centenares de nuevas especies

Este mes de mayo en la revista Nature, científicos anunciaron que se han descubierto 700 nuevas especies de organismos -incluyendo esponjas carnívoras y arañas de mar gigantes (de entre 700 y 6000 metros debajo del mar Weddell de la Antartida. Los científicos también informaron de la identificación de 24 nuevas especies en áreas aisladas de Suriname, cuando se exploraba la bauxita (una roca de la que se extrae el hierro) se descubrieron 12 escarabajos del estiércol, unas especies de hormigas, 6 especies de peces y cinco de ranas, entre ellas unas con marcas de color morado fluorescente. Otros hallazgos incluyen la fauna de anfibios sin pies cerca de Goa, India; 11 nuevas especies de plantas y animales en el centro del corredor verde de Vietman; un nuevo mono en Uganda; un retoño de murciélago pata en Madagascar; un leopardo en Sumatra y Borneo, y un pepino de mar en la costa de Taiwan, apodado 'Little Strawberry'.

Páginas de interés:

http://www.time.com/time/specials/2007/top10/article/0,30583,1686204_1686252_1690934,00.html

http://www.tudiscovery.com/enespanol

Biometría

Todos tenemos rasgos que nos hacen únicos y a través de programas que convierten la imagen de tu rodilla en un algoritmo y detectores del sonido que emite tu oído interno se nos puede reconocer. Con la nueva biometría, tu DNI es tu propio cuerpo.

1. Rodilla.

Expertos de la Universidad de Nueva York han creado un sistema de identificación de rodilla capaz de de­tectar rasgos únicos en es­ta articulación y crear una base de datos con el DNI de cada rodilla. Es más preciso que la huella y el iris.

2. Olor.

Gracias a un programa creado en la Universidad de Bolonia, una nariz electrónica se convertirá en una potente herramienta de identificación de nuestro olor corporal.

3. Modo de caminar.

Los andares y la forma de correr también son únicos, por lo que un software que analiza estos parámetros podría servir de identificador. Por ahora no es muy preciso, pues el ángulo de cámara varía el resultado.

4. ADN.

Todos los expertos coinciden en que en cuanto sea posible tener un decodificador de ADN portátil, barato y más rápido, este será el sistema de identificación mejor e infalible.

5. Mano.

El sistema PalmSecure creado por Fujitsu captura una imagen del tramado de venas de la palma de la mano único en cada persona.

6. Impulsos cerebrales.

Como resultado de un programa europeo, se dio con un sistema que nos distingue por nuestra ac­tividad cerebral. Una em­presa española, Starlab, comercializa un detector portátil de esta señal.

7. Oído.

Un sonido entra en tu oreja y su retorno es único, gracias a la forma que tiene la es­truc­tura del oído interno de cada persona. Será utilizado para sistemas de identificación a través del móvil.

8. Iris.

Un software localiza el iris con infrarrojos y separa su imagen del globo ocular. Después la convierte en un algoritmo único que permite identificar a su propietario sin lugar a dudas.

9. Rostro.

Lo último son las cámaras 3D que escanean nuestro rostro desde diferentes ángulos y convierten rasgos como el óvalo y la distancia hasta la nariz en un código biométrico único.

10. Tatuaje.

Tatoo ID es un programa desarrollado por un profesor de informática de la Universidad de Michigan que reconoce cicatrices, marcas y tatuajes entre miles en su base de datos.

11. Huella dactilar.

La última tecnología digital convierte el reconocimiento por huella dactilar en el más preciso (la probabilidad de igualdad entre dos huellas es de 1 en 67 billones) y el más barato.

He elegido este articulo que encontré en una revista por que me recordó a los controles que tenia que pasar Vincent en Gattaca y que algún día tendremos que pasar nosotros y nuestro carnet de identidad quedará obsoleto. Al menos será mucho más difícil la falsificacion y suplantación de identidad...

Animos para los que os queda las recuperaciones!!( igual que a mi :( )

MENTES BRILLANTES

Se trata de un estudio que están haciendo varios científicos sobre personas con unas mentes brillantes. Personas que aveces tienen alguna discapacidad cerebral des de nacimiento o después de sufrir un accidente. Los científicos están asombrados con la memoria que tienen estas pocas personas e intentan averiguar porque el celebro de una persona normal no tiene la misma capacidad de memoria que estas personas. Estas mentes se llaman síndrome de savant.

Este documental muestra el estudio que realizan varios científicos con estas personas que tienen el llamado "savant" y hacen una proyección en 3D de las mentes de estas. También nos muestra a algunas de estas personas que nos explican y nos demuestran su capacidad y a la vez nos dejan asombrados.

Es un documental sacado de Youtube y consta de 5 partes.

http://www.youtube.com/watch?v=jeRqkZnUN7M&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=aeN7AJo6zuo&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=ObL3If2rvlA&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=6QddOO0caBg&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=t_I2HRXlov4&feature=related

Los robots inteligentes tendrán también emociones
La Inteligencia Artificial concibe ya la fabricación de una máquina que reconozca, comprenda y exprese emociones similares –aunque no iguales– a las humanas, con la finalidad de lograr que sea “genuinamente inteligente” y que interaccione de manera adecuada con las personas. Equipada con hardware y software especial, el sistema artificial podrá ver y reconocer expresiones faciales y posturas corporales, así como detectar pautas vocales y entonaciones del habla, dilatación en las pupilas, cantidad de latidos cardíacos y hasta patrones odoríferos característicos. De esta manera, será capaz de inferir con bastante precisión el estado emocional en que se encuentran las personas y actuar en consecuencia.



Escogi esta noticia porque me parecio que esto que se esta haciendo, y tambien lo que se hara con los robots es algo increible, y sera más increible si pueden alcanzar las metas que los creadores se proponen. Pero la question es, ¿como sera el futuro si estos robots pueden desarrollar emociones y cosas relacionadas? ¿Como reacionara, la gente en general a esto?



Bianca Unrau

Nova medusa mortal al mediterrani

Aquesta medusa, la més perillosa que existeix, també coneguda com "caravel·la portuguesa" ha arribat al Mediterrani.

En els darrers dies, el Centre Oceanogràfic de Alicante s’han format grups de fins a 50 exemplars a prop de la costa de Múrcia.

Vies d’arribada: Per on i per què va arribar?

Segons els experts, aquesta espècie ha arriba al Mediterrani per l’estret de Gibraltar impulsada per les corrents d’aire, i no es descarta que en poc temps pogués arribar a colonitzar les costes Illes Balears.

El dia 29 d’abril de 2009, el director d’oceanografia de la Comunitat Europea, Xavier Pastor, va assenyalar que el canvi climàtic està alterant les migracions de moltes espècies.

La causa directa de l’aparició a la Mediterrània d’una espècie més còmoda en aigües més fredes i obertes són les corrents d’aire, encara que tant Xavier Pastor com Ignacio Franco van assenyalar que existeixen altres factors que han contribuït a la seva arribada com el canvi climàtic, la sobrepesca o l’abundància d’aliment. A més, el depredador per excel·lència, la tortuga bova, no passa per un dels seus millors moments ja que la seva població s’ha vist dràsticament reduïda en els darrers anys.

La vida d’aquesta espècie

La "caravel·la portuguesa", portava una dècada sense aparèixer per la Mediterrània, i la seva presència a les costes peninsulars fa témer el inici d’una colonització d’aquestes latituds "igual que han fet altres espècies invasores". En aquest cas podria constituir un problema, ja que aquesta espècie té una merescuda fama de mortífera.

Es la cataloga usualment com la medusa més letal del món encara que ni tan sols és correcte qualificar la caravel·la portuguesa de medusa. Es tracta d’un altre tipus d’organisme denominat sifonòfors (Siphonophora), una ordre de cnidaris hidrozous que formen colònies flotants.

Precisament aquest és un dels trets que més ho allunya de les meduses, ja que a diferència d’aquestes, la caravel·la es desplaça sobre la superfície de l’aigua gràcies a una bufeta farcida de gas que sembla una vela de vaixell i a la qual deu el seu nom.

La picada letal

La seva forma de globus blavós amaga uns tentacles urticants de fins a 30 metres de longitud que en el seu contacte amb persones poden produir cremor, inflamacions i en cas d’individus al·lèrgics dur fins i tot a un aturada cardíaca.

La seva picada també pot resultar letal en nens i en persones majors o debilitades.

Els símptomes

Els símptomes es presenten en forma de taquicàrdies, sudoració, marejos i dificultats respiratòries que poden desembocar en atacs al cor en els casos més extrems.

Opinions, advertiments i possibles solucions

"Si finalment s’estenen es convertiran en un problema per tot el sector turístic i per als banyistes autòctons", adverteix Pastor, qui afegeix que contra aquest tipus de plagues no cap altre tipus d’actuació que el de la mecànica recollida manual. Segons va informar després de la detecció dels bancs el responsable del Centre Oceanogràfic, Ignacio Franco, "entre un 30% i un 50% de la gent a la qual afecta la caravel·la portuguesa pot acabar hospitalitzada".

UN ROBOT ALCANZA EL PUNTO MÁS PROFUNDO DEL OCÉANO

Suelen lamentarse los oceanógrafos de que el hombre conoce mejor el espacio exterior que su propio mar. En efecto, la ciencia desconoce casi por completo lo que se esconde bajo el agua: se calcula que sólo el 1% de su vasta extensión ha sido explorado


Ahora, un nuevo vehículo robotizado de ocho millones de dólares acaba de alcanzar el punto más profundo del océano, a 10.902 metros, en la Fosa de las Marianas, al fondo del Océano Pacífico. El hito abre una nueva puerta a la investigación marina, pues permitirá explorar de forma rutinaria las profundidades abisales de cualquier parte del planeta azul.

Nereus es el nombre que ha recibido el robot, en referencia al dios griego -hijo de Pontus, el mar, y Gaia, la Tierra- que solía ser en ocasiones representado con cola de pez. Según los responsables de su desarrollo, de la Institución Oceanográfica de Woods Hole en Massachusetts (EEUU), «el nombre refleja a la perfección el carácter tanto marino como ambivalente del aparato». Ambivalente porque su tecnología es híbrida, lo que en este caso significa que puede tanto ser controlado a distancia como adquirir autonomía y «nadar libremente».

Se trata del único de los tres aparatos que han alcanzado el abismo (el primero, un batiscafo de los años 60, ya fue retirado, y el segundo, un robot de los años 90, se perdió en el mar).

De su viaje hacia los 11.000 metros de profundidad Nereus ha traído imágenes, muestras y numerosos datos que permitirán a los científicos explorar el lecho marino a distancia. Para poder alcanzar su destino, el robot se sumergió a profundidades dos veces mayores que las habituales para los submarinos científicos y soportó presiones mil veces superiores a las de la superficie terrestre; más propias de Venus que de la Tierra.

Científics espanyols corregeixen l'anèmia amb cèl.lules de la pell
1. • El teixit epitelial es va reprogramar i va donar lloc a sang lliure de la malaltia

L'investigador Ángel Raya. Foto: SANTIAGO BARTOLOMÉ
ÀNGELS GALLARDOBARCELONA
Si les cèl.lules de la pell d'un afectat per anèmia de Fanconi, malaltia d'origen genètic i hereditari, es desprogramen de la seva funció epitelial i tornen a l'estat de cèl.lula mare pluripotent que van tenir en el seu període embrionari --capaces de crear qualsevol teixit--, pel mateix mecanisme se les pot reprogramar i convertir-les en cèl.lules sanguínies sanes, sense l'anomalia genètica que causa l'anèmia. Això és el que han aconseguit en una placa de laboratori científics del Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), coordinats per Ángel Raya i Juan Carlos Izpisúa, en col.laboració amb experts en anèmia de Fanconi de la Universitat Autònoma de Barcelona i del CIEMAT, de Madrid.El pas següent serà aconseguir que les noves cèl.lules sanguínies sanes reiniciïn ordenadament la producció de glòbuls blancs, vermells i plaquetes després de ser trasplantades al malalt de la pell del qual van sorgir. Perquè això sigui possible, els investigadors han de dominar el procés de regeneració, i tenir la completa seguretat que les cèl.lules pluripotents en què s'ha induït la funció sanguínia compliran la seva nova missió al cos del malalt, i no causaran tumors cancerosos. Existeix aquest risc.TERÀPIA CEL.LULARLa pluripotència induïda en cèl.lules mare adultes és l'avenç científic amb més potencial transformador de la medicina del futur immediat. Amb ella està previst iniciar la teràpia cel.lular: el trasplantament de cèl.lules reprogramades, a partir de la pell per exemple, que regeneraran el teixit danyat per malalties genètiques o degeneratives, d'anèmies a artrosis òssies o el múscul cardíac destruït per un infart. La seva relativa novetat --van ser descrites el 2007-- explica que encara existeixin problemes d'aplicació. "La prioritat d'investigadors de tot el món és resoldre aquests problemes en tres anys", va explicar recentment Ángel Raya.L'obtenció de cèl.lules sanguínies lliures de l'anèmia de Fanconi, investigació que avui publica l'edició digital de la revista Nature, obre la perspectiva que, a curt termini, sigui possible trasplantar-les a aquests malalts, i que així reiniciïn la producció de sang sana. L'anèmia suprimeix del tot les cèl.lules de la medul.la òssia que creen la sang, anul.lació que causa infeccions --no hi ha leucòcits que donin resposta immunitària--, hemorràgies --no existeixen plaquetes que les frenin-- i fatiga per absència de glòbuls vermells.La situació obliga a contínues transfusions o a realitzar un trasplantament de medul.la òssia: el transvasament de cèl.lules mare de la medul.la sana d'un donant histocompatible amb el malalt.L'opció de resoldre aquesta malaltia corregint l'error genètic --la teràpia gènica-- és vista pels científics com una solució molt més llunyana que la teràpia a partir de cèl.lules amb pluripotència induïda. Al CMRB també estudien l'obtenció de cardiomiòcits, cèl.lules del múscul cardíac, i condròcits, cèl.lules del cartílag que resoldrien anomalies osteoarticulars.

Amb aquest article veiem que la investigación científica està anvançant i molt, i per això jo crec que no hem d’aturar-la.
La qüestió de la que ens parlen és molt beneficiosa per aquests malalts, ja que si aconsegueixen que la investigació tingui èxit seria un avenç molt important. I encara que existeixi una probabilitat de que aquest transplantament provoqui tumors jo crec que l’han de provar perquè sinó no sabran mai si haguès resultat un èxit o no.
Per finalitzar he escollito aquesta notícia perquè m’ha semblat molt interessant ja que obriria moltes portes a aquesta investigació i podria ajudar i a més podria ajudar a dur al cap altres investigacions.
Brenda Molina Ojeda

ANOREXIA INFANTIL

Para conocer la anorexia infantil es necesario saber las diferentes características que hay entre está y la anorexia de la adolescencia. En los niños y niñas no es muy común que les preocupe su apariencia, si están gordos les viene y les va, la mayoría de los casos es por influencia de los padres. También existen los casos en que es por un acto ofensivo de parte de amigos o amigas, que lo llaman “gordo” o “gorda” y estos se sienten mal y empiezan a preocuparse por comer menos y hacer ejercicio. En otro caso también lo podrían hacer por ser igual a sus amigas o amigos. Tanto en la adolescencia como en la infancia el promedio es mayor en las mujeres. Pero no hay que olvidar a los varones.
En lactantes, suele ser causada por "contagio" de problemas familiares, es decir, si el núcleo familiar está dañado, el bebé lo notorá, y como consecuencia aparecerá la anorexia infantil. Es una enfermedad muy complicada que además se agraba cuando los padres piensan que es un capricho del niño que no quiere comer. Otra diagnostico muy frecuente en lactantes es que la anorexia infantil puede ser síntoma de alguna otra enfermedad.

Esta enfermedad se puede presentar antes de los diez años, causando problemas de salud irremediables en el desarrollo que viene después. Las primeras manifestaciones son “los trastornos en la conducta" ya sea la depresión, retraimiento, indiferencia. Es lo primero que se va a notar. Posteriormente la perdida de peso o falta de aumento de peso. Y finalmente todas las consecuencias de la anorexia clásica: caída de cabello, piel pálida, seca, fría. Si se practica un examen sanguíneo se encontrara anemia y por consiguiente manchas en la piel uñas pálidas, conjuntivas pálidas. Los síntomas son muy similares en jóvenes como en niños, la única diferencia sería la detención del crecimiento.

Mi opinión sobre el tema es que es que la anorexia infantil es un tema del que muy poca gente sabe nada, ya que se suele confundir con un capricho del niño cuando es muy pequeño. En lactantes puede es peligroso porque puede afectarles mucho más ya que son más vulnerables. Por otra parte, en niños pequeños, es muy triste saber que hay niños que no quieren comer o que vomitan a escondidas para agradarles a una sociedad llena de prejuicios.

Natalia