Científics espanyols corregeixen l'anèmia amb cèl.lules de la pell
1. • El teixit epitelial es va reprogramar i va donar lloc a sang lliure de la malaltia

L'investigador Ángel Raya. Foto: SANTIAGO BARTOLOMÉ
ÀNGELS GALLARDOBARCELONA
Si les cèl.lules de la pell d'un afectat per anèmia de Fanconi, malaltia d'origen genètic i hereditari, es desprogramen de la seva funció epitelial i tornen a l'estat de cèl.lula mare pluripotent que van tenir en el seu període embrionari --capaces de crear qualsevol teixit--, pel mateix mecanisme se les pot reprogramar i convertir-les en cèl.lules sanguínies sanes, sense l'anomalia genètica que causa l'anèmia. Això és el que han aconseguit en una placa de laboratori científics del Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), coordinats per Ángel Raya i Juan Carlos Izpisúa, en col.laboració amb experts en anèmia de Fanconi de la Universitat Autònoma de Barcelona i del CIEMAT, de Madrid.El pas següent serà aconseguir que les noves cèl.lules sanguínies sanes reiniciïn ordenadament la producció de glòbuls blancs, vermells i plaquetes després de ser trasplantades al malalt de la pell del qual van sorgir. Perquè això sigui possible, els investigadors han de dominar el procés de regeneració, i tenir la completa seguretat que les cèl.lules pluripotents en què s'ha induït la funció sanguínia compliran la seva nova missió al cos del malalt, i no causaran tumors cancerosos. Existeix aquest risc.TERÀPIA CEL.LULARLa pluripotència induïda en cèl.lules mare adultes és l'avenç científic amb més potencial transformador de la medicina del futur immediat. Amb ella està previst iniciar la teràpia cel.lular: el trasplantament de cèl.lules reprogramades, a partir de la pell per exemple, que regeneraran el teixit danyat per malalties genètiques o degeneratives, d'anèmies a artrosis òssies o el múscul cardíac destruït per un infart. La seva relativa novetat --van ser descrites el 2007-- explica que encara existeixin problemes d'aplicació. "La prioritat d'investigadors de tot el món és resoldre aquests problemes en tres anys", va explicar recentment Ángel Raya.L'obtenció de cèl.lules sanguínies lliures de l'anèmia de Fanconi, investigació que avui publica l'edició digital de la revista Nature, obre la perspectiva que, a curt termini, sigui possible trasplantar-les a aquests malalts, i que així reiniciïn la producció de sang sana. L'anèmia suprimeix del tot les cèl.lules de la medul.la òssia que creen la sang, anul.lació que causa infeccions --no hi ha leucòcits que donin resposta immunitària--, hemorràgies --no existeixen plaquetes que les frenin-- i fatiga per absència de glòbuls vermells.La situació obliga a contínues transfusions o a realitzar un trasplantament de medul.la òssia: el transvasament de cèl.lules mare de la medul.la sana d'un donant histocompatible amb el malalt.L'opció de resoldre aquesta malaltia corregint l'error genètic --la teràpia gènica-- és vista pels científics com una solució molt més llunyana que la teràpia a partir de cèl.lules amb pluripotència induïda. Al CMRB també estudien l'obtenció de cardiomiòcits, cèl.lules del múscul cardíac, i condròcits, cèl.lules del cartílag que resoldrien anomalies osteoarticulars.

Amb aquest article veiem que la investigación científica està anvançant i molt, i per això jo crec que no hem d’aturar-la.
La qüestió de la que ens parlen és molt beneficiosa per aquests malalts, ja que si aconsegueixen que la investigació tingui èxit seria un avenç molt important. I encara que existeixi una probabilitat de que aquest transplantament provoqui tumors jo crec que l’han de provar perquè sinó no sabran mai si haguès resultat un èxit o no.
Per finalitzar he escollito aquesta notícia perquè m’ha semblat molt interessant ja que obriria moltes portes a aquesta investigació i podria ajudar i a més podria ajudar a dur al cap altres investigacions.
Brenda Molina Ojeda